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  • 产品获批 8 小时后

    加拿大卫生部批准的Ferinject®用于治疗成人和儿童患者的缺铁性贫血以及成人心力衰竭患者的缺铁

    CSL Vifor宣布,加拿大卫生部授权Ferinject在口服铁不耐受或无效的情况下静脉注射治疗成人和儿科患者的缺铁性贫血,以及成人心力衰竭患者的缺铁性贫血。缺铁症在加拿大妇女和儿童中普遍存在,并影响一半住院心力衰竭患者。未经治疗的缺铁症可能会加重症状并增加住院风险。Ferinject在87个国家的上市授权提供了一种新的治疗选择。(摘要由动脉网AI生成)

    CSL Vifor

  • 商业合作 8 小时后

    Centogene扩大与武田的合作关系,为LSD患者提供检测

    Centogene N.V.和武田制药有限公司扩大了合作伙伴关系,以全球诊断溶酶体贮积病(LSD)。该协议允许武田获得Centogene的基因组和多组学测试,旨在增强患者获得快速准确的LSD诊断的机会,包括法布里综合症,戈谢综合症和亨特综合症。财务条款未披露。2015年,武田收购了Centogene的原始合作伙伴Shire Pharmaceuticals,这两家公司最初合作进行罕见病诊断。(摘要由动脉网AI生成)

  • FDA动态 8 小时后

    Vicore宣布美国食品药品监督管理局批准AlmeeTM突破性设备,这是一种用于肺纤维化患者的数字疗法

    Vicore Pharma Holding的数字疗法AlmeeTM已被FDA授予突破性设备名称,用于治疗与肺纤维化(PF)相关的焦虑症状。AlmeeTM是一种通过智能手机或平板电脑进行的为期9周的认知行为疗法,在伴随研究中显示出减少焦虑和提高生活质量的有效性。这种疗法对于美国大约250000名PF患者来说是一种很有前途的新治疗选择,与常规护理相比有了显着改善。(摘要由动脉网AI生成)

  • 业绩发布 7 小时后

    去年员工减少超3000人,药明康德业绩增速放缓,净利润增速降至个位数

    药明康德2023年营收增速放缓,归母净利润增速跌至个位数。剔除新冠商业项目后,营收同比增长25.6%。化学业务板块是营收支柱,TIDES业务增幅显著。员工数量减少3245人。公司收入主要来自原有客户,美国市场贡献大部分营收。(摘要由动脉网AI生成)

    药明康德

  • 商业合作 7 小时后

    Kainos和我们的未来健康扩展数字交付合作伙伴关系

    凯诺斯和我们的未来健康加强了合作关系,以推动英国最大的健康研究计划。我们未来的健康计划旨在招募500万志愿者来了解疾病易感性。已有100多万人加入,同意共享健康数据。Kainos最初在2021年帮助开发参与者门户和临床应用程序,并将继续这样做。该计划现在包括献血者,简化了参与。我们未来健康的首席技术官马尔科·巴拉巴诺维奇(MarkoBalabanovic)赞扬了凯诺斯(Kainos)对该项目基础设施的贡献。(摘要由动脉网AI生成)