公司动态 6 小时后

Celularity摘要“肌腱损伤管理和保护的新兴技术：脱细胞胎盘生物材料”在2024年ORS肌腱会议上获得认可

再生医学公司Celularity Inc.宣布，其关于用于肌腱损伤的脱细胞胎盘生物材料的摘要已在骨科研究学会的肌腱会议上被接受。该研究探讨了这些生物材料（包括CTM和UCM）在肌腱管理中的应用。Celularity首席执行官罗伯特·哈里里（RobertJ.Hariri）医学博士强调了这些生物材料在肌腱愈合中的潜力，并指出肌腱治疗市场不断增长。（摘要由动脉网AI生成）

 Celularity

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商业合作 6 小时后

Shinobi与松下联手开发新的细胞治疗生产技术

Shinobi Therapeutics是诱导多能干（iPS）细胞衍生疗法的制造商，与松下和京都大学iPS细胞研究与应用中心（CiRA）合作开发了一个新的制造平台，以更高效和更具成本效益地生产iPS-T细胞疗法。目标是增加全球对细胞疗法的可及性。松下将利用Shinobi的技术和京都大学的研究成果，创建封闭系统制造设备。该伙伴关系旨在明年4月推出一个初步原型。iPS细胞类似于胚胎干细胞，但来源于成体细胞，有望避免道德和政治问题。（摘要由动脉网AI生成）

 Shinobi Therapeutics

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公司动态 6 小时后

赛诺菲重组美国商业疫苗集团

赛诺菲正在重组其美国疫苗商业集团，以随着市场的发展优化效率和有效性。该公司正在为受影响的员工提供支持，并提供申请新职位的机会。此前有消息称，公司将对研发进行全面改革，简化结构，预计将裁员。赛诺菲还计划出售从阿穆尼克斯制药公司（Amunix Pharmaceuticals）收购的旧金山一家网站，导致加利福尼亚州裁员100人，并披露了其收购Kymab后在英国一家网站的裁员计划。（摘要由动脉网AI生成）

 赛诺菲

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FDA动态 4 小时后

FDA批准基因泰克公司的Alecensa作为ALK阳性早期癌症患者的第一种辅助治疗药物

Genentech宣布，FDA已批准Alecensa®（alectinib）用于肿瘤切除后ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。这使得Alecensa成为第一个被批准用于接受手术的早期NSCLC患者的ALK抑制剂。与化疗相比，Alecensa显着降低了76%的疾病复发或死亡风险。对于以前没有ALK特异性治疗选择的新诊断的早期ALK阳性肺癌患者，该批准是一个重要的里程碑。（摘要由动脉网AI生成）

 Genentech

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产品获批 3 小时后

飞行时间质谱仪ClinMS-Plat® I获得NMPA二类医疗器械注册证

汇健科技的ClinMS-Plat® I飞行时间质谱仪获得NMPA二类医疗器械注册证，该仪器可用于人体血清中多肽和蛋白指纹图谱的检测。这是国内首台用于此类分析的临床质谱仪，其在体外诊断领域具有重要意义，多肽与蛋白组学信息在疾病诊断中具有重要的价值。经过严格临床研究，该仪器显示出高灵敏度和特异度。（摘要由动脉网AI生成）

 汇健科技

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